To:从事CHO瞬转的研发人告别PEI转染试剂,CHO瞬转的确定性,被重新定义。同样的流程、同样的试剂,上一批实验结果稳定,这一批却说崩就崩。有人一周出数据,有人卡了三周,还在“调转染条件”。市场上绝大多数CHO瞬转试剂盒都在宣传“最高表达量”:300 mg/L、500 mg/L、甚至g/L级。但真正拖慢研发进度的,从来不是性能上限,而是性能下限——批间差异、细胞毒性、放大失效。任何一环掉链子,前
重组亚单位疫苗:安全与产业化兼备的技术路线重组亚单位疫苗(Recombinant Subunit Vaccine)仅选取病原体中具备免疫保护活性的抗原蛋白(如病毒表面糖蛋白、融合蛋白等),通过基因工程技术在异源表达系统中生产,不含完整病毒颗粒及病毒核酸成分,从原理上消除感染与毒力返祖隐患,是目前公认安全性最高的疫苗技术路线之一。相较于传统减毒活疫苗和灭活疫苗,重组亚单位疫苗具有三大优势:安全性优异
引言荧光成像细胞计数仪已广泛应用于细胞活率检测,但当细胞悬液中存在大量团块时,仪器自动识别精度显著下降——结团细胞被误判为单个、活率统计失真、结果重复性差。传统稀释液(PBS、生理盐水、培养基)不仅无法有效解决结团问题,更与AO/PI等荧光染料兼容性不佳,成为制约精准计数的核心瓶颈。东富龙全新推出用于荧光成像细胞计数仪的抗结团稀释液,专为荧光计
在抗体药物、重组蛋白药物、病毒载体等生物药前期研发流程中,瞬时转染技术凭借周期短、操作灵活、快速获得目标蛋白的核心优势,成为靶点验证、抗体筛选、蛋白功能鉴定阶段不可或缺的关键工艺。
MSC的临床价值,不只在于细胞本身,更在于稳定、安全、可控、合规的培养体系。完全重组无血清培养基,不只是技术革新,更是MSC 行业规范化、临床化、产业化的核心基石。
在关键原料耗材端,培养基贯穿始终,在开发不同阶段对应不同类型培养基需求,在试生产验证及商业化阶段对应不同产能需求规模,众多的需求叠加丰富多样的商业化产品,导致我们在培养基选择上的适配性挑战,甚至消耗大量的研发时间。基于简化解决这个问题,我们建立满足抗体蛋白药物研发到商业化上市的系列培养基产品链,提供一套从瞬转到稳转、从研发到商业化的全流程对应培养基产品方案
Tobitec® 创新型CGT临床研究及产业化专用GMP符合性/全重组临床级培养基全线核心产品发布——国内区域合作代理商招募细胞与基因治疗(CGT)作为“十五五”期间国家战略性未来产业,在818号令(《生物医学新技术临床研究和转化应用管理条例》)与828号令(《中华人民共和国药品管理法实施条例(2025修订版)》)双轨协同监管下,正迎来政策、技术、市场三重红利共振的黄金爆发期。培养基作为CGT产业
东富龙针对性研发的T淋巴细胞无血清培养基MCM CulLymT-SFM12(A)(无酚红配方),以成分明确、安全高效、适配性广的核心优势,精准契合818/828号令要求,成功助力多家科研机构及企业实现T细胞培养的合规转型与技术突破,成为新规下细胞治疗产业化的优选解决方案。
从日本首批iPSC产品上市,到国内政策密集加码,iPSC细胞治疗的商业化大门已全面打开。东富龙依托全产业链布局优势,深耕iPSC领域,打造MCM CulIPSC-SFM50无血清培养基与Recombinant Human Laminin 511的完整方案,以“国产优选”之力,打破国际品牌垄断,降低企业成本,保障供应链安全。
外泌体(Exosome)是细胞主动分泌的纳米级(30–150 nm)细胞外囊泡,广泛存在于血液、尿液、唾液、乳汁等体液中。其脂质双层膜内包裹着蛋白质、脂质、RNA及DNA等多种活性分子,是细胞间通讯的关键媒介。凭借独特的生物活性、靶向传递能力及低免疫原性优势,外泌体已突破基础研究边界,在医疗诊断、药物递送、再生医学及医美等多个领域,展现出广阔的应用前景与实用价值。